Evropska agencija za lijekove (EMA) preporučila je danas upotrebu eksperimentalne tablete američke kompanije Merck u roku od pet dana od pojave simptoma COVID-19 za liječenje odraslih kojima nije potrebna kiseonička podrška, a koji su u riziku od težeg oblika bolesti.
EMA je saopćila da tabletu treba uzimati dva puta dnevno tokom pet dana, ali je savjetovala da je ne koriste trudnice, niti žene koje planiraju trudnoću.
- EMA je objavila ovaj savjet da bi podržala nacionalne vlasti u mogućem donošenju odluke o prijevremenoj upotrebi ovog lijeka prije tržišnog odobrenja, imajući u vidu rastuće stope zaraze i smrtnih ishoda od COVID-19 širom EU - navodi se u saopćenju.
EMA je 8. novembra počela da preispituje podatke vezane za tablete za liječenje COVID-19 kompanije Merck, kako bi što prije mogla da da mišljenje zdravstvenim vlastima država 27-članog bloka.
Velika Britanija je 4. novembra postala prva zemlja koja je dala zeleno svjetlo za upotrebu ovog lijeka.
Britanska agencija za lijekove i medicinska sredstva saopćila je da je odobrila tabletu za starije od 18 godina koji imaju blagi ili umjereni oblik koronavirusa i bar jedan dodatni faktor rizika za dobijanje težeg oblika COVID-19, poput gojaznosti, starosti, dijabetesa ili srčanih bolesti.
Kompanija je u septembru izvjestila da je njen lijek smanjio stopu hospitalizacije i smrti za 50 posto.
Lijek cilja enzim koji koronavirus koristi da se reprodukuje, ubacujući greške u njegov genetski kod koje usporavaju sposobnost širenja i preuzimanja ljudskih ćelija, objavio je RSE.