U toku je akcija prikupljanja sredstava za liječenje Asje Sućeske, djevojčice koja je rođena 25. jula 2018. godine s veoma rijetkom dijagnozom – artrogripozom, a ona se sa roditeljima Minelom i Arminom vratila sa prvih pregleda u dječijoj klinici za ortopediju u Aschau u Njemačkoj.

Malena Asja u Njemačkoj je provela nekoliko sedmica. Roditelji su od fizijatara i ergoterapeuta dobili super vijesti.

- Asja je jako dobro napredovala za ovaj period koji smo proveli u Njemačkoj. Doktorica nam je saopćila naredni plan liječenja. Završili smo gipsanje koje je priprema za operaciju stopala, koja će uslijediti kada Asja napuni godinu. Dobila je pokretni gips, nešto kao langete, koju možemo skidati i vraćati na noge. Prvo će se uraditi operacija jednog stopala, a nakon šest sedmica i drugog, kada će dobiti i svoje prve ortoze za noge. Također, morat će operirati i oba kuka, ali to će uslijediti nešto kasnije. U periodu dok smo u Sarajevu, Asja će raditi fizikalne vježbe da malo ojača, a nakon rođendana trebamo se vratiti na preglede u Njemačku da vide da li je spremna za operaciju prvog stopala. Za sada nema potrebe za operacijom koljena, jer su se ona počela sama ispravljati. Ljekari se nadaju da bi se koljena mogla ortozama i vježbama vratiti u normalan položaj. Ako bude trebalo, ona će biti operisana - kaže u razgovoru za Faktor Minela Sućeska, koja je sretna što su se sa lijepim informacijama vratili iz Njemačke i proveli bajramske praznike sa rodbinom i prijateljima.

Roditelji su sretni zbog pozitivnog odgovora ljekara na pitanje da li će Asja moći da hoda.

- Doktorica se na naše pitanje samo osmjehnula, pogledala nas i rekla: " Pa nego šta, naravno da će hodati, u to nemojte ni sumnjati". Našoj sreći nije bilo kraja.  Ovo je vrijedilo svakog pređenog kilometra od Sarajeva do Aschaua. Naravno, to ne može da dođe preko noći jer treba dosta vježbanja, masiranja, upornosti i odricanja u narednim godinama, ali jedino je važan krajnji cilj, a to je Asjin prvi korak - kaže majka desetomjesečne Asje.

 {$galerijaFotografija}

U Njemačkoj je porodica Sućeska upoznala Tea Jelenovića, hrabrog dječaka iz Hrvatske koji ima istu bolest, i njegovu majku Kristinu koja im je u proteklim mjesecima bila velika pomoć i podrška.

- Sve je počelo s njima, Teovim roditeljima. Beskrajno smo im zahvalni na podršci, savjetima, ohrabrenjima. Kada jednog dana Teo i Asja budu trčkarali i pravili smicalice, nećemo se ni sjećati ovih teških trenutaka. Kada smo saznali Asjinu dijagnozu, nije bio nijedan takav slučaj u Sarajevu. Na Facebooku nam se pojavila njihova stranica i kontaktirali smo njegovu majku Kristinu. Tako se pokrenula priča da odemo u Njemačku na kliniku. Puno su nam pomogli. Hvala im do neba. Oni su prošli sve što mi sada prolazimo. Njihovi savjeti za nas su neprocjenjivi. Jako su susretljivi i prijatni i po pitanju finansija. I oni su u Hrvatskoj skupljali pare kako bi Teo prohodao. Liječenje se sastoji od medicinske rehabilitacije koju treba početi što prije. Samo liječenje podrazumijeva veliki proces u kojem su uključeni ortopedi, fizijatri, neuropedijatri i ono traje godinama, a cilj mu je osposobiti pacijenta za samostalno kretanje, bez pomoći druge osobe ili stručnih pomagala. Sve to je izuzetno skupo. Još ne znamo konačan iznos, ali se nadamo da će uz pomoć dobrih ljudi naša Asja prohodati. Bosanci i Hercegovci nas zovu sa svih strana svijeta. Mnogi organiziraju akcije pomoći, a nadamo se da će nas pozitivno iznenaditi i rezultati o prikupljenom novcu na humanitarnom broju 090/292-099 – kaže na kraju Minela.