Osma je godina kako Lista lijekova Fonda solidarnosti nije obnovljena.

To znači da se pacijenti u Federaciji Bosne i Hercegovine, među kojima su i oni najteži - onkološki - godinama liječe zastarjelim i u zapadnim zdravstvenim sistemima davno prevaziđenim terapijama.

Federalno ministarstvo zdravstva (FMZ) još 16. januara ove godine dostavilo je Vladi FBiH prijedlog odluke o Listi lijekova na razmatranje i usvajanje, ali to se nikada nije desilo, upozorili su i federalni revizori u najnovijem izvještaju o reviziji rada spomenutog ministarstva.

Ako je Federalno ministarstvo zdravstva početkom godine završilo svoj posao, zašto pacijenti na listu lijekova čekaju više od osam mjeseci?

Iz Federalne vlade i resornog ministarstva zdravstva nemoguće je dobiti informaciju - šta je sa Listom lijekova, gdje se nalazi i koji je problem što do sada nije revidirana?

Informaciju nemaju ni oni kojih se Lista lijekova najviše tiče, a to su onkološki pacijenti, kao ni predstavnici udruženja oboljelih.

- Raspitivali smo se, interesovali, ali konkretan odgovor nismo dobili - kaže Enida Glušac, predsjednica Udruženja oboljelih i liječenih od karcinoma dojke i ostalih onkoloških oboljenja "Renesansa".

Pacijenti se, dodaje, i dalje snalaze kako znaju i umiju - prodaju ako imaju šta, podižu kredite ako mogu oni i članovi njihovih porodica kako bi kupili lijek koji im znači život.

- Mnoge naše žene, nažalost, gube bitke jer vlast nije uradila ono što je trebala. Problem su i citostatici u Kliničkom centru Univerziteta u Sarajevu (KCUS). Više od deset dana nije bilo Goserelina, konačno je došao. Oxaliplatina nema, pa su pacijenti primorani tražiti gdje ima kupiti lijek. Oni koji su bili na listama čekanja za propisane terapije i dalje su tamo, ništa novo i ništa lijepo. Mnogi zbog agonije odustaju od terapija jer više nemaju snage da se bore - govori Glušac.

Pacijenti nemaju nadu da će se nešto lijepo desiti ni u mjesecima koji slijede, s obzirom na predviđanja da će konstituisanje vlasti na federalnom nivou trajati sve do marta ili aprila iduće godine.

- Ko živ, ko mrtav do tada. Zamislite šta to znači nekome ko ima rak. Lako je njima na tenane vijećati i dogovarati vlast bez ikakve žurbe. Šta jedan dan bez terapije znači onkološkom pacijentu njih ne zanima. Niko ne zna koliko će članova samo našeg Udruženja ostati živo do marta 2027. - ističe Glušac.

Istina, Vlada FBiH je u drugoj polovini septembra pokušala zamazati oči pacijentima, pa je na prijedlog Federalnog ministra zdravstva, donijela Odluku o izmjenama i dopunama Odluke o Listi lijekova Fonda solidarnosti.

Iz Federalne vlade tada su naveli kako su na listu uvrštene terapije lijekovima pembrolizumab i atezolizumab, čime su proširene mogućnosti liječenja pacijenata oboljelih od više teških malignih bolesti, u skladu sa stručnim medicinskim kriterijima.

Dakle, za sedam godina proširene su mogućnosti liječenja za zamislite - dva lijeka koji se već nalaze na Listi lijekova Fonda solidarnosti.

- Na koji način su se proširile indikacije za pembrolizumab i atezolizumab, a nije se mogla revidirati lista na čijem su obnavljanju više od godinu dana radile stručne komisije. Drago mi je zbog svakog pacijenta, pa i onih koji su proširenjem ovih indikacija dobili šansu da se liječe, ali šta ćemo sa ostalim pacijentima - upitala je Glušac.

Pacijenti koji više nemaju šta prodati od imovine ili dragocjenosti i nisu više u stanju ni podići kredit u banci, posljednju šansu da prežive traže u Humanitarnoj organizaciji Pomozi.ba. 

Saznajemo da je od početka godine do danas Pomozi.ba zaprimio 919 zahtjeva za pomoć u liječenju građana koji nisu u mogućnosti ostvariti to osnovno ljudsko pravo putem Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH. 

Samo u prošlom mjesecu na adresu humanitarne organizacije, prema riječima Salihe Rokša, glasnogovornice, stigla su 102 zahtjeva. 

- Najsretniji bismo bili kada ne bismo morali pokretati apele za liječenje, kada bi svaki pacijent u BiH imao pravovremenu i adekvatnu zdravstvenu zaštitu. Nažalost, zbog ograničenja u finansiranju pojedinih oboljenja, savremenih terapija kao i jako sporih administrativnih procedura, mnogi ostaju bez adekvatnog liječenja ili ga ne mogu dobiti na vrijeme - navodi Rokša.    

Upravo Pomozi.ba interveniše pružajući podršku onima kojima sistem ne može osigurati potrebnu terapiju ili pravovremenu reakciju. 

- Solidarnost građana i humanitarni apeli i dalje su ključni za spašavanje života, nažalost. Dugoročno rješenje mora biti sistemsko. Zato pozivamo nadležne institucije da ubrzaju procedure i prošire obuhvat liječenja koji se finansira iz javnih sredstava kako bi adekvatna zdravstvena zaštita bila dostupna svakom pacijentu - dodaju.   

Iz Pomozi.ba ističu kako tri puta sedmično pokreću apele za pomoć u liječenju oboljelih građana.  

- Trenutno imamo više od 30 ljudi, porodica, teških i tužnih životnih priča koje čekaju da njihov apel za osnovno ljudsko pravo, a to je pravo na liječenje, bude pokrenut. Mnogima je preteško kada moraju svoju priču, bolest iznijeti u javnost i na taj način osigurati da ostanete uz porodicu. Pretužno je koliko smo do sada izgubili ljudskih života zbog toga što nisu na vrijeme mogli dobiti terapiju ili je stigla kasno. Zato se iskreno nadamo da će u narednom periodu doći do rješenja koja će olakšati liječenje pacijentima, naročito onkološkim - kazala je Rokša.