Podsjetimo, za finansiranje više od 1.700 pacijenata, koji su na listama čekanja, do kraja godine potrebno je osigurati 70 miliona KM. No Vlada FBiH je na sjednici na kojoj je utvrđen rebalans budžeta za 2023, za Fond solidarnosti koji je pri Zavodu zdravstvenog osiguranja i reosiguranja Federacije Bosne i Hercegovine (ZZORFBIH), izdvojila 10 miliona KM, što je za šest puta manje od iznosa koji su tražili pacijenti.

Doktor Fikret Operta, potpredsjednik Udruženja oboljelih od melanoma, najinvazivnijeg oblika raka kože, naglasio je da smo "svi zajedno dozvolili da Federalna vlada ne ispunjava svoju zakonsku obavezu 21 godinu".

- U Federaciji ima novca da naše zdravstvo može biti isto kao u Sloveniji. Osam godina bolujem od najteže bolesti, ali zdrav sam, radim, jer uzimam inovativne lijekove. Mi te lijekove želimo da dobiju svi pacijenti. Dokazat ćemo da ima dovoljno sredstava u budžetu za to - kazao je Operta. 

Doc. dr. Timur Cerić, šef Dnevne onkološke bolnice Kliničkog centra Univerziteta u Sarajevu (KCUS), istakao je da bi problem "onkološnih pacijenata trebao sve nas da zanima".

{$galerijaFotografija}

- Znamo da jedna od tri individue će imati maligne bolesti. Životno smo zainteresirani da ovaj sistem funkcioniše i da može da prati inovativne tretmane liječenja. Mi kao društvo moramo biti zainteresirani za rješavanje ovih problema. I taj sistem što bude zreliji u budućnosti, bit će bolje za nas. Mi se susrećemo sa epidemijom malignih bolesti i kardiovaskularnih bolesti. Dostupnost inovativnih načina liječenja i procedura je prijeko potrebna. To su lijekovi koji na neki moderan način daju mogućnost liječenja teških bolesti i na taj način se omogućavaju puno veći procesi izlječenja. Ili pretvaranje te vrste bolesti u neku vrstu hronične bolesti i da živi svoj život - kazao je.

Dodao je da cilj države treba da bude da ima funkcionalne pacijente koji će nastaviti da doprinose društvu.

- To nas sve treba u ogromnoj mjeri da zanima. Ovaj problem neće nestati i bilo ko to da misli, nije u pravu, problem može samo dalje rasti. Mi moramo naći način kako sa tim da se nosimo kao društvo. Postoje vrlo jasni i već prepoznati modeli koji se mogu primijeniti. Ne vidimo nikakav razlog da se te političke odluke ne mogu donijeti jer ćemo na taj način doprinijeti liječenju. Samo ukidanjem PDV-a mi bismo mogli doći do velikog broja lijekova. Samo prisustvo tog PDV-a u ogromnoj mjeri to onesposobljava. Formiranje radnih grupa na nivou Federacije. Naći način kako da se optimizira finansiranje Fonda solidarnosti. Postoji frustracija među nama profesionalcima i pacijentima koji znamo da postoji nešto puno značajnije što možemo dati pacijentu, ali smo spriječeni. Veliko je to psihičko opterećenje i za nas i za njih - naglasio je Cerić. 

Enida Glušac, predsjednica Udruženja oboljelih od raka dojke Renesansa, ali i pacijent, naglasila je da "ne traže ništa tuđe, samo ono što ih zakonski sljeduje".

- U 38. godini oboljela sam od jednog od najagresivnijih karcinoma dojke. U svijetu postoji lijek koji vrlo efikasno liječi. Formirane su liste čekanja. Mnoge su umrle na toj listi. Neke su se uspjele izboriti. Mnoge to, nažalost, nisu dočekale. Ja sam vam primjer koliko su efikasni inovativni lijekovi. Moja bliska prijateljica Nikolina imala je 24 godine kada je oboljela. Ostala je vrlo mlada bez oba roditelja. Ja sam je prihvatila pod svoje okrilje. Ona je mene i moju prijateljicu nazivala drugom majkom. Vrlo je teško kada tu osobu gledate u agoniji, koliko je teško kada ne možete gledati tu osobu kako se pati i molite Boga da je uzme. Umrla je. Ja to ne mogu više, ne mogu podnijeti da mi prijatelji umiru na rukama. Ne mogu podnijeti da mladi ljudi nestaju koji su puni života - kazala je Glušac.

Dodala je da oni kao pacijenti imaju pravo na život, pravo na dostojanstveno liječenje.

- Trebaju nam sposobni ljudi koji će pokazati empatiju i koji će pokazati da im je stalo. Dobili smo 10 miliona iz rebalansa budžeta, iz Kantona se nadamo da ćemo dobiti 60 miliona. Želimo da se nađe rješenje za sljedeću godinu jer ne želimo da se pacijenti liječe pozivima od 2 KM. Ono što želimo jeste što nam po zakonu ove države pripada. Tražimo da se zakon ispoštuje. Mi nećemo stati dok se to ne dogodi - poručila je. 

Predsjednica Udruženja osoba oboljelih od reumatoidnog artritisa i ostalih reumatoidnih bolesti "Snaga" Alma Serdarević-Stefanišin istakla je da "reumatološki pacijenti u ovoj zemlji nemaju ništa".

- Nemaju baznu terapiju, a ne inovativnu. Reumatološki pacijenti su stavljeni na milost i nemilost ovog društva. Neadekvatnim liječenjem ti pacijenti nakon pet ili deset godina postaju invalidi. Stvorena je inovativna terapija koja sprečava tok bolesti, a 40.000 pacijenata boluje. U Federaciji 20.000, djece oko 6.000. Trudit ćemo se da ta djeca i ti ljudi ne postanu invalidi - poručila je. 

Sead Sefić, predstavnik udruženja onkoloških pacijenata i oboljelih od reumatoidnog artritisa i ostalih reumatskih bolesti, prenio je utiske sa sinoćnje vanredne sjednice Zastupničkog doma Parlamenta FBiH koja je bila posvećena rebalansu budžeta FBiH za ovu godinu, čija pažnja je posebno bila usmjerena na problem onkoloških pacijenata koji su na listama čekanja jer Fond solidarnosti FBiH nema dovoljno novca za terapije i tretmane. 

- Dobili smo privilegiju da se kao pacijenti obratimo zastupnicima parlamentarne skupštine. Moj dojam je da su pomno čuli da smo mi sa ovom kampanjom riješili da ćemo istrajati. Ono što je jako bitno da znate da je parlamentarna diskusija bila žustra, duga, kontroverzna. Opozicija je bila na našoj strani - SDA, DF i Stranka za BiH. Pozicija je bila protiv. Glasanje kada je završeno vidio sam da pozicija nije prihvatila. Do Nove godine riješili smo problem liječenja svih indikacija oboljelih, a borit ćemo se i za poslije - ustvrdio je Sefić. 

Predstavnici udruženja istakli su da i "ostali kantoni trebaju da pronađu mehanizme kako da prikupe sredstva za liječenje".