Koliko je zdravstveni sistem u Federaciji Bosne i Hercegovine beskrupulozan, a ljudi koji ga vode bezobzirni, hladni, neetični, govori i primjer Aide Patković iz Viteza.

Ovu dvadesetčetverogodišnju djevojku poteškoće u razvoju prate cijeli život, a onda je 2021. godine stigla vijest da boluje od Non-Hodgkinovog limfoma (NHL), zloćudne bolest limfnog sistema.

U protekle tri godine malignu bolest držao je pod kontrolom lijek opdivo (nivolumab), ali Aida terapije koja joj znači život ima još u narednih 14 dana, kaže njena majka Mirsada Bektović.

Mjesečna terapija košta 10.000 KM, pa su se u protekle tri godine Aidini roditelji na razne načine snalazili kako bi kćerki osigurali neophodni lijek.

Uglavnom je to bilo preko humanitarne organizacije Pomozi.ba koja je do sada, prema riječima Mirsade, u tri navrata skupila novac.

- Aida svakih 14 dana iz Viteza putuje u Kniliku za hematologiju Kliničkog centra Univerziteta u Sarajevu (KCUS) kako bi primila terapiju. Do sada su nam pomagali iz Pomozi.ba i to im nikada nećemo zaboraviti, ali više ne mogu. Tako su nam rekli jer pomoć trebaju i drugi oboljeli. Velika je broj apela za kupovinu terapije i ja to razumijem. Nažalost, suprug i ja nismo u mogućnosti da kupimo lijek jer nijedno ne radimo. Ja sam civilna žrtva rata, a suprug demobilisani borac.

Kao pripadnici tih kategorija primamo određenu naknadu, ali to nije ni blizu iznosu od 10.000 maraka koliko je našoj Aidi mjesečno potrebno za terapiju. Dizali smo i neki kredit, snalazili se na razne načine, ali više ne možemo. U Vitezu je organiziran i humanitarni koncert, pomagali su dobri ljudi koliko je ko mogao, ali to nije rješenje za naše dijete - priča ogorčena Aidina majka.

Opdivo (nivolumab) nije na Listi lijekova Federalnog fonda solidarnosti pa su svi oni kojima je lijek propisan prepušteni sami sebi i Pomozi.ba.

Bektović kaže kako je dobila informaciju da je lijek koji je potreban njenoj kćerki stavljen na novu listu lijekova, ali ona nije dostupna pacijentima.

- Šta nam znači to što je lijek stavljen na listu ako lista još nije dostupna oboljeloj djeci. Do sada sam u nekoliko navrata kontaktirala Federalno ministarstvo zdravstva, odgovor je uvijek isti - bit će, čeka se Vlada. Znamo mi da će biti, ali kada, jer naša djeca imaju teške bolesti i ne mogu čekati da se oni smiluju i urade nešto - naglašava Bektović i dodaje kako joj je doktorica sa KCUS-a, koja vodi Aidu, kazala kako se terapija ni u kom slučaju ne bi smjela prekidati.

Šta je sa Listom lijekova Fonda solidarnosti i kada će konačno biti dostupna pacijentima niko pouzdano ne zna.

Iako je Federalno ministarstvo zdravstva (FMZ) još 16. januara 2026. godine dostavilo Vladi Federacije BiH prijedlog odluke o Listi lijekova Fonda solidarnosti na razmatranje i usvajanje, to se nikada nije desilo, upozorili su nedavno i federalni revizori u najnovijem izvještaju o reviziji rada pomenutog ministarstva.

Podsjetimo, Lista lijekova Fonda solidarnosti zadnji put je promijenjena 2019. godine, a prema prezentiranim podacima u periodu od 2022. do 2025, kako su naveli revizori, evidentiran je konstantan rast pristiglih zahtjeva za terapije.