Predstavnici pet udruženja pacijenata u Bosni i Hercegovini, danas su pod sloganom "Glasaj za život", najavili svoju ponovnu borbu za oboljele.

Riječ je o Udruženjima osoba oboljelih i liječenih od tumora dojke "Renesansa", Udruženju oboljelih od reumatskih bolesti "Snaga", Udruženju Mijelom u BiH, Udruženju oboljelih od raka prostate Federacije BiH i Udruženju distrofičara iz Cazina.

Prema riječima Enide Glušac, predsjednice Udruženja "Renesansa", cilj je da pokušaju osvijestiti građane o problemima sa kojima se susreću pacijenti u BiH u procesu svog liječenja, ali i kada budu glasali na predstojećim Lokalnim izborima na šta da obrate pažnju kod političara, njihove kampanje i njihovog predstavljanja pred izbore.

- Želimo pokazati da udruženja i pacijenti, koje oni okupljaju, ne posustaju u svojoj borbi za bolje uvjete liječenja, za ukidanje listi čekanja na propisane lijekove - istakla je ranije Glušac.

Dodala je da je prema podacima kojima raspolažu udruženja, trenutno na listama čekanja Federalnog fonda solidarnosti za propisane lijekove i određene medicinske usluge više od 2.500, blizu 3.000 pacijenata.

- Agonija pacijenata na listama čekanja traje godinama, ali je kulminirala zadnjih mjeseci. Na listi čekanja za propisani lijek Fonda solidarnosti je 1.299 pacijenata, i od tog broja je 554 oboljelih od karcinoma dojke i pluća. To su pacijenti sa teškim oboljenjima i mnogi od njih nažalost, čemu svjedočimo posljednjih mjeseci, preminu ne dočekavši svoj propisani lijek. Osim za terapije, isto toliko ili više pacijenata čeka na određene medicinske usluge - naglasila je Glušac.

Dodala da predstavnici udruženja imaju niz adekvatnih, logičnih pravih idejnih rješenja kako se problemi listi čekanja mogu riješiti.

- O mnogim tim problemima pričali smo sa federalnim ministrom zdravstva, premijerom Vlade FBiH i spremni smo na svaku moguću saradnju, pomoć i sve što je potrebno što možemo mi dati sa svoje strane iako meni kao predsjednici Udruženja to nije dužnost i posao. Moj posao je da se borim da unaprijedim kvalitet života onkološkog pacijenta, a ne liječenje, a ja se borim za njihov, naš, goli život. Pored svih problema koje smo naveli, nudili, obaveznog ranog screeninga, povrata PDV-a, promjene Zakona o javnim nabavkama, mi smo spremni da damo svoje ideje, sve svoje resurse samo molimo vas pomozite nam. Mi više nemamo vremena da čekamo, a ja kao predsjednica Udruženja sa najvećim brojem članova i sa skupinom pacijenata koje su najviše pogođene, više nemam snage da ih sahranjujem - istakla je Glušac. 

Adisa Velić, projekt menadžer, naglasila je kako "Glasaj za život" simbolizira njihovu odlučnost da postanu glas pacijenata.  

- U zemlji u kojoj se svake dvije godine naslušamo raznih  i često praznih obećanja nije bez razloga da se pokretanje ovog projekta poklopilo sa predizbornom kampanjom, ali to je iz razloga zato što smo željeli da to bude povod i važan trenutak kada ćemo pokušati pokrenuti pitanje među našim građanima i da im ukažemo šta treba da traže u tim političkim agendama. "Glasaj za život" je nepolitički projekat i s ovog mjesta pozivamo sve političke kandidate da se obavežu na konkretne reforme u oblasti zdravstva, jer se ta tema tiče njih samih, ali i njihovih birača. Pozivamo građane da prate ko u svojoj agendi ima zdravstvo, na koji način i da prate provedbu tih planova što je najvažnije - kazala je Velić. 

Sead Sefić, predsjednik Udruženja oboljelih od raka prostate u FBiH, kazao je kako pacijenti imaju samo jednu želju, a to je da zdravstvo prestane biti taoc dnevne politike, i da postane ono što bi trebalo biti, stub zaštite svakog čovjeka. 

- Ljudi se guše pod teretom čekanja, neizvjesnosti, neuhomanosti, a samo žele život dostojan čovjeka. Pravo na život, zdravlje, liječenje su osnovna ljudska prava zagarantovana Ustavom BiH, a ona su nam ovdje ugrožena. Mi više nećemo dozvoliti da se nastavi ovakvo stanje od strane odgovornih i institucija sistema. Iz te želje rodila se ideja projekta "Glasaj za život". Pokrećemo ga za početak u ime pet udruženja koji okupljanju hiljade pacijenata širom BiH. Pacijenti najbolje znaju kako izgleda borba za život u sistemu u kojem se često osjećaju kao brojevi i liste umjesto da se tretiramo kao ljudi. Pred nama je puno posla jer su problemi duboko ukorijenjeni. Problemi u zdravstvenom sistemu su brojni. Mi ćemo se u prvoj fazi baviti onim temama koje su za širu javnost najvažniji, a odnose se na kobne liste čekanja. Nepregledne i nehumane su, a posebno za teške bolesnike - ističe Sefić.        

Naglasio je da je BiH jedina država u svijetu u kojoj postoje liste čekanja za propisani lijek. 

- Povod za osnivanje Fonda solidarnosti 2002. godine je bio da se najteži bolesnici liječene najsavremenijim lijekovima i da svi imaju isti tretman. Iz tog humanog gesta došli smo u suprotnost da ljudi iz KS, kojih je najviše na listi čekanja, nemaju mogućnost da se promptno liječe onako kako struka kaže. Došli smo do toga je su liste čekanja sve duže. Terapije koje su čekaju su skupe i to nam je jasno, i BiH se nije potrudila da imamo drugačiji pristup kao druge države što su to uradile, a to je da je prevencija pomoć budžetu, da je prevencija pomoć zdravlju pacijenta, da prevenciju i screening programe radimo ne na bazi dobrovoljnosti nego obaveze kao što je to slučaj u cijelom svijetu - kazao je Sefić.          

Istakao je i problem redovne revizije listi lijekova, kako bolničke, tako i esencijalne liste, koje se ne vrše.  

- Zakon je rekao da jednom godišnje esencijalna lista lijekova mora se revidirati, a bolnička lista lijekova dva puta. To se ne radi godinama. Pacijenti u FBiH nemaju priliku da se liječe novim inovativnim lijekovima, nego su im na raspolaganju prevaziđeni lijekovi i molekule - rekao je Sefić istaknuvši da je sramotno da je zdravstvo u budžetu Federacije BiH na osmom mjestu finansiranja. 

Alma Serdarević-Stefanišin, predsjednica Udruženja osoba oboljelih od reumatoidnog artritisa i ostalih reumatskih bolesti "Snaga" u BiH, govoreći o problemima sa kojima se susreće ova grupa pacijenata, naglasila je problem lijeka Methotrexate, koji se nalazi na esencijalnoj listi, ali ne za reumatološke pacijente. 

- Reumatološki pacijenti su primorani da taj lijek kupuju iako je na esencijalnoj listi. Napravljena je jedna nepravda. Svi pacijenti koji su na biološkoj terapiji imaju pravo na Methotrexate, a oni koji nisu na biološkoj terapiji, nažalost i dalje nemaju pravo na lijek. Prije dvije godine, zahvaljujući parlamentarcima, uspjeli smo pacijentima u KS osigurati biološku terapiju, ali nismo je stabvli na listu redovnog liječenja, nego na posebni program. Trenutno imamo 130 pacijenata na biološkoj terapiji i od 50 do 70 pacijenata koji čekaju tu terapiju - kazala je Serdarević-Stefanišin.  

Hasmir Delić iz Udruženja distrofičara Cazin, podcrtao je kako FBiH još uvijek nema zakon o rijetkim bolestima.

- U ovom projektu vidimo mogućnost za pronalaženje sistemskih rješenja za populaciju sa rijetkim bolestima. Naša obaveza je da stalno ukazujemo na stanje i na odnos društva prema oboljelima od rijetkih bolesti posebno jer ova problematika nije od jučer, ova problematika se taloži godinama i rezultat je višegodišnjeg nagomilavanja problema. Neuređenja zakonska regulativa, neusklađeni propisi, nedovoljna lista lijekova te administrativne prepreke su samo dio problema sa kojima se mi oboljeli svakodnevno suočavamo. Naglasio bi da sistemska rješenja ne mogu doći preko noći, ali učešćem u projektu "Glasaj za život" nadamo se da ćemo nastaviti dijalog sa vlastima - kazao je Delić. 

Predstavnici udruženja se danas obraćaju javnosti a njihovu konferenciju za medije možete gledati u videu ispod: