Na području Federacije Bosne i Hercegovine više je od 1.000 oboljelih od multiple skleroze koji su u procesu primanja moderne terapije.

Iako je lista čekanja za lijekove ukinuta polovinom jula ove godine, kada je 65 pacijenata uvedeno u terapijski proces, prema riječima Gordana Muzurovića, predsjednika Udruženja oboljelih od multiple skleroze, postoji opravdana bojazan pacijenata da će već od januara iduće godine lista ponovo biti formirana.

- Kad pogledamo koliko nadležne federalne vlasti vode računa o zdravstvu i pacijentima, da je zdravstvo na zadnjem mjestu prioriteta vlasti, da nema sistemskog rješavanja nagomilanih problema i da se za oboljele daje novac na kapaljku, naravno da smo svi zabrinuti. Stojim na čelu Udruženja i znam da se konstantno povećava broj oboljelih, onih koji trebaju optimalnu terapiju i liječenje, ali ne vidim da federalne vlasti vode računa o tome, jer su izdvajanja za zdravstvo minimalna, da ne kažem sramotna. Nedopustivo je da budžet za zdravstvo, kojeg kreira Vlada FBiH, godinama ostaje isti ili sa nekom malom razlikom kao da vrijeme stoji - ističe Muzurović.

Prema njegovim riječima, FBiH godinama vapi za sveobuhvatnom reformom zdravstvenog sistema, ali po tom pitanju ništa se ne dešava.

- Nama pod hitno trebaju, prije svega reforme u procesima načina odlučivanja i skeniranja realnog stanja u zdravstvu. Nikako nam se to ne dešava i svi zatvaraju oči pred tim dok nam se problemi samo gomilaju. Mi primjećujemo da svakim danom raste broj oboljelih, naročito mladih od multiple skleroze, što znači da mnogi od nas rano dolaze u poziciju da moraju doživotno koristiti određenu terapiju. Odnos naše države prema ovom pitanju ne pomjera se, ako se to i dešava, radi se o sitnim koracima koji se vrlo brzo gube. Nedavno sam bio u Bukureštu na kongresu pacijenata. Tamo sam više puta od predstavnika zemalja Evropske unije čuo kako te države prate potrebe svojih pacijenata i da na tome svakodnevno rade. Mi težimo EU, pa evo prilike da to konačno pokažemo i izbjegnemo da nam to oni narede, jer ćemo tada biti u velikom problemu - naglašava Muzurović.

Osvrnuo se i na višemjesečna čekanja pacijenata na određene preglede u kliničkim centrima i bolnicama.

- Oboljeli od multiple skleroze po osam mjeseci i više čekaju na određene preglede koji su im neophodni u njihovom liječenju. Neprihvatljivo je da pacijent čeka pregled magnetne rezonance ili CT po osam mjeseci kao da će i bolest čekati da to vrijeme prođe. Pacijentima se svakim danom skraćuje život dok čekaju da im bude uspostavljena dijagnoza i terapija - dodaje Muzurović.

Iz Udruženja istakli su da FBiH nikada nije riješila problem stigme koja prati ovu kategoriju društva.

Prema riječima Muzurovića, osobe sa multiple sklerozom i dalje teško dolaze do posla i nekog statusa u društvu.

- To nažalost nije samo činjenica za one sa multiple sklerozom, nego i za osobe sa drugim bolestima. Bojim se da se pretvaramo u društvo bez empatije, kao da ta bolest sutra ne može pogoditi bilo koga od nas - kazao je Muzurović.