Završena je tenderska procedura za nabavku lijekova kaftrio i kalydeco, genetski modularne terapije koja djeci oboljeloj od cistične fibroze u Federaciji Bosne i Hercegovine, bukvalno znači život.

Mirsada Merdžanić-Softić, predsjednica Udruženja djece sa cističnom fibrozom u BiH, kaže kako je mališanima terapija osigurana do početka maja te da se roditelji nadaju da neće biti kašnjenja u nabavci lijekova.

- Iz Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH javljeno nam je da je samo jedan ponuđač te da cjelokupan proces ima ubrzanu proceduru. Ono čega smo se bojali su uvozne dozvole, ali su nam rekli da se i to rješava. Vjerujemo da će sve biti urađeno na vrijeme - istakla je Merdžanić-Softić.

Od ukupno 30 registrovane djece u Federaciji BiH sa cističnom fibrozom, njih 23 prima novu terapiju čija cijena po godini košta blizu pola miliona KM.

- Ne smijemo ni pomisliti kako bi se prekid uzimanja terapije odrazio na zdravlje djece. Jednom smo bili u takvoj situaciji, a posljedice su bile katastrofalne. Sad nakon skoro dvije i po godine primanja terapije, to se stvarno ne smije dogoditi. Naša djeca trenutno imaju kliničke kontrole, konkretno kod mog djeteta zdravstveno stanje je drastično poboljšano kako je uključen novi lijek. Ono što je važno istaći jeste da terapija ne zaustavlja napredak bolesti, nego da se djeca i oporavljaju. Sve je bolje i probavni sistem i kapacitet pluća - kazala je Merdžanić-Softić.